四种合作模式，从你现在的阶段开始
无论你已经握有成熟配方，还是从零开始搭建第一条产品线，都可以选择单点切入的单项服务，也可以组合成整案承接。
OEM 贴牌加工
客户提供配方及包材，工厂负责配制、灌装与包装生产。
适用对象：已有成熟配方与包材方案的品牌
- 成品交付与批次留样
- 半成品配制与灌装记录
- 成品检验报告
- 包材检验与配套管理
起订量
按品类与包材议定
交付周期
按排产计划确认
配方来源
客户提供
ODM 整案开发
从概念到成品的一站式服务，含配方研发、包装设计与备案申报。
适用对象：从零开始搭建产品线的新品牌
- 配方开发与稳定性验证
- 包装设计与打样跟单
- 备案资料申报与归档
- 首批量产导入
起订量
按品类议定，支持阶梯试产
交付周期
按开发节点分阶段确认
配方来源
我方研发团队开发
小批量打样
最低 500 支起订，支持新品牌快速试产验证与市场测试。
适用对象：需要低成本验证市场的初创团队
- 小批量成品与样品留档
- 灌装工艺参数确认
- 包材适配测试
- 量产可行性评估
起订量
500 支起
交付周期
按排产与包材到位时间确认
配方来源
客户提供或我方开发
跨境合规服务
协助完成欧盟 CPSR、美国 FDA、东南亚 ASEAN 等市场的备案与文件准备。
适用对象：计划进入海外市场或做跨境销售的品牌
- 目标市场法规要求梳理
- 安全评估与备案文件准备
- 标签与宣称合规校对
- 配方与文件一致性核对
起订量
可与生产业务打包
交付周期
按目标市场资料要求确认
覆盖市场
欧盟 / 美国 / 东南亚
四种模式差在哪
从配方来源、包材责任到备案申报的责任边界，逐项对照更容易判断该从哪种模式开始。
OEM 贴牌
- 配方来源
- 客户提供，我方按工艺复核
- 包材责任
- 客户提供，我方检验与配套
- 备案申报
- 按客户需求协助
- 起订量
- 按品类与包材议定
- 典型周期
- 按排产计划确认
ODM 整案
- 配方来源
- 我方研发团队开发
- 包材责任
- 我方对接设计与打样
- 备案申报
- 由我方统筹申报
- 起订量
- 按品类议定
- 典型周期
- 按开发节点分阶段推进
小批量打样
- 配方来源
- 客户提供或我方开发
- 包材责任
- 支持客户包材或推荐公版
- 备案申报
- 按打样用途确认
- 起订量
- 500 支起
- 典型周期
- 按排产与包材到位确认
跨境合规
- 配方来源
- 沿用现有配方，做文件核对
- 包材责任
- 不涉及
- 备案申报
- 含目标市场监管文件
- 起订量
- 不单独设起订量
- 典型周期
- 按市场资料要求确认
每一步需要什么、产出什么
01
需求沟通
输入
品类方向、目标价格带、上市时间与销售渠道
产出
合作模式建议与初步可行性判断
品牌方配合
提供品牌定位与已有资料
02
配方与打样
输入
配方方案或客户来样、包材规格
产出
样品与肤感确认记录
品牌方配合
评估样品并给出修改意见
03
包材与备案
输入
确认后的配方与包装方案
产出
包材齐套与备案资料
品牌方配合
确认设计稿与备案信息
04
量产与检验
输入
生产订单与排产计划
产出
灌装成品与批次检验记录
品牌方配合
确认生产批次与交期
05
交付与留样
输入
成品与出库清单
产出
成品交付、检验报告与留样存档
品牌方配合
验收并安排后续复购
关于起订量、打样与备案
最低起订量是多少？
小批量打样最低 500 支起；OEM 与 ODM 的起订量按品类、包材规格与工艺复杂度确认，可在需求沟通阶段一并给出。
打样需要收费吗？
打样按配方开发工作量与样品数量核算费用。确认转入量产合作后，打样费用的处理方式会在报价单中约定。
配方归属怎么约定？
客户自带配方归客户所有；由我方研发团队开发的配方，归属与使用范围在合作合同中明确约定，双方按约定执行。
备案由谁申报？
国内备案通常以品牌方为备案主体，我方负责整理并提供配方、工艺与检验等申报资料；跨境合规由我方协助准备目标市场要求文件。
量产与样品会不会有差异？
量产按确认样品的配方与工艺参数执行，首批生产前会核对物料与工艺，并在灌装过程中做过程巡检与成品抽检。
不确定该选哪种模式
把品类与目标市场告诉我们，我们会结合你的阶段给出建议，而不是直接给一份报价单。